Gschäftsbericht 2018

34 | Galenica Geschäftsbericht 2018 Pharmazeutischer Hersteller Alloga Galexis Patient Apotheke Amavita Coop Vitality Sun Store Produkte Europäische Datenbank Serialisierung Verifikation Datenübertragung Verifikation Abgabe SMVS Nationale Datenbank Nationale Datenbank Schweizer Datenbank da die Medikamente nicht in der Originalverpackung gelie­ fert werden und somit weder einen Originalitätsverschluss noch einen Datamatrix-Code aufweisen, wie dies die EU- Fälschungsschutzrichtlinie verlangt.» Auch Medifilm setzt die EU-Richtlinie vollständig um. Arzneimittel, die einen Datamatrix-Code aufweisen, können so im Datenbank- system verifiziert und deaktiviert werden, bevor die Original- verpackung geöffnet wird. So hat der Kunde Gewissheit, dass nur Originalprodukte weiterverpackt werden. Damit die Originalverpackungen nicht mehr verwendet werden können, werden alle Verpackungen zerstört und von Medi­ film kontrolliert entsorgt. Kontinuierliche Überwachung der Arzneimittelwirkung Das Qualitätsmanagementsystem von Verfora gewährleis­ tet, dass keine gefälschten Arzneimittel in die Lieferkette gelangen. Kommt es zu einem Verdachtsfall, wird dieser genauestens untersucht und dokumentiert. «Auch, wenn Serialisierung entlang der Wertschöpfungskette Die Grafik zeigt die Auswirkungen der FMD-Richtlinie auf die Wertschöpfungskette eines beliebigen verschreibungs­ pflichtigen Arzneimittels auf. Am Anfang steht der Herstel­ ler, der das Arzneimittel produziert und jeder Verpackung eine individuelle Seriennummer zuordnet, die in Form eines Datamatrix-Codes auf die Faltschachtel gedruckt wird. Die Informationen des Codes werden an die europäische Daten­ bank weitergegeben. Damit wird jede Packung zum Unikat. Zudem wird ein Originalitätsverschluss angebracht. In einem nächsten Schritt liefert der Hersteller das Arzneimittel an Alloga. Auf Wunsch des Herstellers scannt Alloga den Data­ matrix-Code des Arzneimittels und überprüft dessen Status. Das Arzneimittel geht anschliessend zu Galexis, wo bei Bedarf ein erneuter Abgleich mit der Datenbank gemacht werden kann. Die nächste Prüfung der Seriennummer führt die Pharmaassistentin beim Wareneingang in der Apotheke durch. Bevor das Arzneimittel schliesslich an den Patienten abgegeben wird, findet eine letzte Verifizierung statt. Zudem muss der Apotheker nach dem Verkauf das Arzneimittel im Datenbanksystem deaktivieren. Somit ist festgehalten, dass das Arzneimittel sicher abgegeben wurde. Reportage Nachhaltigkeit Galenica